辉瑞疫苗为什么叫卫佳？
2019年底，Pfizer和BioNTech联合开发的新型冠状病毒mRNA疫苗进入临床试验阶段。 2020年3月，该疫苗在欧盟和美国获批上市。 同年4月，世界卫生组织宣布将这款新冠疫苗列入紧急使用清单。 随后，该疫苗获得英国、美国和加拿大等国批准，并获准作为优先接种对象。 值得一提的是，由美国莫德纳公司研发的新冠病毒疫苗也于2020年12月初在美国和欧洲陆续上市。
这两种疫苗的“战斗”堪称精彩！ 2021年5月份，美国政府与莫德纳公司签订最新合同，向该公司购买另外5亿美元剂量的新冠肺炎疫苗。至此，美国政府购买的疫苗达2.8亿剂(按剂量计算，约3.6亿人接种疫苗)。 不过，根据双方协议，美国最多可向莫德纳公司采购4亿剂疫苗。如果加上此前已经购买的疫苗，联邦政府将向莫德纳公司购买近3.2亿剂冠状病毒疫苗。这些疫苗足够为1.6亿人接种。
但让美国人不爽的是，虽然莫德纳的疫苗最早上市，却并不是接种人数最多的。这个宝座属于Pfizer-BioNTech，并且差距还明显。 更让人受不了的是，Pfizer-BioNTech的疫苗只需要常温运输，而莫德纳的需要低温储存。对于供应链受损严重、到处是疫情反复的欧美国家来说，后一种疫苗从生产到分发再到注射，要比前一种麻烦很多。
说一下卫佳1。
目前猪圆环病原确定的有3种，分别是PCV1、PCV2和PCV3，其中PCV1是非致病性的，PCV2和PCV3可以导致猪只发病。PCV2分8个亚群，目前流行亚洲地区的亚群为2a和2b，目前我们国产PCV2疫苗一般包含2a和2b两种亚群病原。而国外的卫佳1包含2a、2b和2d，因此其抗原组成上更多一点。卫佳1悬浮疫苗采用的是国内首创超滤浓缩纯化工艺，更安全、更高效。疫苗的免疫效果除了和疫苗抗原组成有关外，还和疫苗的纯化度和含量有关系，国内的纯化度一般为10^8.0～10^9.5，而卫佳1的含量为悬浮苗达到每头份10^9.0 TCID50，油苗达到每头份10^8.0 TCID50，优于目前国内大多数厂家同类圆环苗，确保了疫苗免疫后产生高效的免疫应答。另外，国内的圆环苗基本都是冻干苗，而卫佳1悬浮苗的稳定性要优于冻干苗，因此在使用过程不会出现复溶后不能及时用完而造成的浪费。
再介绍一下卫佳2。
卫佳2的猪伪狂犬病病毒黑龙江流行株（HB98）分离于2006年，与目前流行的毒株相一致，因此免疫的针对性更高。HB98减毒活疫苗是基因E缺失毒株，避免了返毒的可能，并且HB98减毒活疫苗与当前流行毒株的同源性达到了95%以上，因此其抗原性更好。另外HB98减毒活疫苗采用的是抗原浓缩技术，抗原含量可达每头份10^7.1 TCID50，高于同类疫苗10倍以上。因此卫佳2具有更强的针对性、更高效的抗原性和更高的安全性。
从上面可以看出，卫佳疫苗从其毒株的选择、生产工艺、抗原含量和抗原的针对性等方面，都优于国内一般的疫苗，因此也得到了广大客户的认可和欢迎。
