狗狗再生障碍性贫血痛苦吗？
首先，感谢各位的关心！我女儿已经好了 2016年4月18号，我的宝贝开始流鼻涕、发烧（39.7度）去当地医院检查为呼吸道感染，吊了两天水没有好转，反而烧到40.5度，赶紧去了省人民医院急诊，抽血化验，医生说可能是病毒感染，继续输液治疗吧（阿洛西林钠+利巴韦林+地塞米松+退烧针）第三天病情没有好转，晚上还吐了一次，第四天早上又吐了一次，精神状态也不太好，下午再次去就诊，拍CT排除肺炎，医生建议抽血查血常规及溶血性检测以及传染病四项等，结果出来发现是贫血，白细胞低，血小板低只有49，医生说怀疑可能是白血病之类的，让我们转院去南京儿童医院或者上海复旦大学附属儿童医学中心。我们当天就开车赶往南京儿童医院，人太多来不及检查就直接住进病房了，医生让第二天一早做骨穿和腰穿，孩子太小我实在不忍心让她受罪就没有同意，第二天又开了一堆检查单，做了全套的检查，结果出来确诊为免疫性血小板减少症，开了强的松激素药，还有止血的药和促进血小板生长的药。在医院住了七天，强效激素药的副作用很多，孩子肚子胀气严重，体重也没有增加，每天哭叫不止，看着她难受的样子我真的很难过，但是又不能不给她吃药，好不容易等到可以出院了，回家休养一段时间观察看看效果。 回家后我坚持每天给孩子按摩，加强营养，增强抵抗力，配合中药调理身体情况慢慢的好转了，停药一个月以后复查血小板数值上升至150，医生建议减量口服一周的强的松，后来减到一日半粒，吃了近两个月，期间每个月复查一次血常规和激素药物浓度，直到今年二月份停药。现在基本痊愈了，各项指标都正常，身高体重也都正常增长。真的很庆幸找到了一家好医院遇到一位好医生，给了我女儿第二次生命
第二：骨髓增生异常综合症 从2016年底就开始断断续续的便血，有时候一天好几次有的时候几天一次，刚开始只是觉得可能消化不好没在意，直到后来出现黑便我才开始重视起来。又去医院做了大便隐血测试，结果呈阳性，医生让我去查一下肝功能，结果出来后直接吓傻我了，全部指数超标好几倍。。。。我立刻又去了另一家大医院重新做了肝功能全项检查，这次的结果更吓人，谷丙转氨酶高出十几倍，总胆红素也高出一倍多，直接胆红素几乎高出三倍，间接胆红素高出五分之一左右。 当时医生给我诊断为再生障碍性贫血，因为便血的原因所以血液里含有较多的红细胞，而红细胞里有红色细胞色素，在肝肠循环中被分解后产生了过多的胆红素无法排出造成黄疸症状。当时医生建议我做骨穿进一步确诊是不是MDS，同时给开了保肝降酶药让先吃半个月试试，如果不见效就要尽快做骨穿了。 吃了半个多月的药再去检查，结果除了还是轻微贫血之外，所有指数都恢复正常范围值内了，当时真是高兴坏了，觉得自己的宝贝终于回来了。。。于是我就继续吃着保肝药巩固了一下，结果一个月后复查肝功能结果完全正常了，我开心的以为一切都可以恢复了，结果没过多久又开始便血了。。。 后来我才知道，我的宝贝得了MDS，医生告诉我这个病跟再障很像，都是造血功能出现了问题导致了贫血、出血、感染等症状的出现，而且前期不容易被查出，必须做骨穿才能确定诊断，而且目前只能缓解不能根治，也就是说我的小公主从此要多遭罪了。唉~不过还好发现的早，及时控制住了病情的发展，不然真不知道会发展成什么样呢。我现在每天都陪着她锻炼身体，增强体质，希望能尽快度过这一难关早日康复吧 第三：重型地中海贫血 我是在去年九月份才听说自己有这个病的，当时我还在学校上课，我妈突然打电话说我家宝宝脸色特别苍白，问我怎么回事，我当时心里咯噔一下，不会这么巧吧，我赶快问了问平时一起上学的同学有没有看见过她脸色，同学跟我说确实很苍白，然后我又赶紧百度了一下，一查才知道自己得了重型地贫，那一刻我是崩溃的…… 我赶紧请假坐车回家，一进家门看到躺在床上的小宝，眼泪再也忍不住了，虽然她才一岁多点，可是她已经能听懂我说的话了，她也知道我一直陪在她身边，见了我也会笑，偶尔还会叫我“妈妈”，听到这些我更心疼她了…… 但是家里条件一般，我也刚上大学一年，真的拿不出钱来给她做手术，我只好又回学校了，在学校边打零工赚钱边等消息。 在学校我什么活都干，只要能赚钱的我都干，后来一个老乡看我整天忙来忙去的就问我在干什么，我把事情的经过跟他一说他立马决定资助我一部分钱让我带宝宝去做手术，非常感谢这位老乡！ 就这样一直边打工边等机会，一直到今年的三月末四月初的时候终于等到了合适的时机，于是我带着宝宝来到深圳进行了第一次输血并注射重组β-人类球蛋白。 住院一周后出院，医生说三个月后再来复诊。 现在我已经回学校开始了正常的校园生活，宝宝也在老家由婆婆照顾着，希望下次复诊能够有一个好的结果吧 以上就是我的亲身经历，希望能够帮到你